2021新冠肺炎疫苗怎麼選？打疫苗真的有效嗎？圖解科普疫苗原理!
透過畫圖的方式深入淺出講解不同疫苗的製作原理，讓我們在挑選疫苗時有更多背景知識～另外疫苗保護力要怎麼看？保護力的數字背後又有什麼深奧的道理？趕快點進去看看吧！影片比較長～可以直接點下面的分鏡00:23 疫苗原理簡介00:53 圖解COVID19病毒結構02:18 輝瑞/莫德納疫苗作用原理05:18 AZ/嬌生疫苗...
這位對疫苗的說明最清楚,一看就明白,完全去除心裡的疑惑,聽完大家一定安心多了,請從頭到尾看完,謝謝🙏
https://youtu.be/Xv9ftbQog0M
https://youtu.be/Xv9ftbQog0M
https://youtu.be/Xv9ftbQog0M
Past 31 days
Total Visit: 0
Ashley mark this message contains misinformation
｜originally written by Ashley
下方有網友leica2528留言勘誤補上相關資訊佐證：
📌0:54 COVID-19 是疾病名稱，SARS-CoV-2 才是病毒名
📖 https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/technical-guidance/naming-the-coronavirus-disease-(covid-2019)-and-the-virus-that-causes-it
📌1:11 病毒一定會有的是蛋白質外鞘，將遺傳因子包在蛋白質外鞘裡面，套膜是一個脂質構造，不是所有的病毒都有套膜 (envelope)，只是剛好冠狀病毒有套膜，像腸病毒就沒有套膜
📖 http://www2.nsysu.edu.tw/Bio/images/commen/Virol-intro10605.pdf
📌1:24 不是RNA 就一定是單股，冠狀病毒是單股 RNA 病毒，但是也有雙股RNA病毒，像是輪狀病毒。
📖 http://www2.nsysu.edu.tw/Bio/images/commen/Virol-intro10605.pdf
📌1:30 一顆冠狀病毒裡面的 RNA 【只有一條】，只是這一條RNA根據它能轉譯出的蛋白質，分成好幾個 "開放閱讀區塊" (open reading frame, ORF)，不是像所畫的圖那樣分成好幾條啊！
📖 http://www2.nsysu.edu.tw/Bio/images/commen/Virol-intro10605.pdf
📌1:50 選擇棘蛋白 (spike protein, 影片中寫錯字，不是 spine protein) 來製作疫苗，是因為病毒靠棘蛋白與人體細胞上的受體 (血管收縮素轉化酶第二型) 結合，病毒才能進入細胞，成為製作疫苗的標的。
- 📌2:17 冠狀病毒在 2003 之前，是很常見的季節性感冒病原，甚至，大部分經產道自然產嬰兒身上，都會發現冠狀病毒的存在，被認為是人體的【正常微生物叢】，一直到 2003 年 SARS 之後，有三株病毒：SARS-CoV (SARS), MERS-CoV (MERS)和 SARS-CoV-2 (COVID-19) 會引起嚴重急性肺損傷與急性呼吸窘迫 (ALI and ARDS)，才引起重視。
📌7:17 雖然蛋白質相對於RNA比較穩定 (DNA的穩定性和蛋白質不會差多少)，但是，蛋白質的純化過程非常繁瑣，疫苗製作時間比較長，成本不會比較低。
📌7:19 病毒突變是否會影響疫苗效力的問題，不只發生在蛋白質次單元疫苗，mRNA 疫苗或腺病毒載體疫苗也有相同問題。和高端、聯亞使用相同蛋白質次單元技術的 Novavax疫苗，最近公布其第三期臨床試驗結果，對於變種病毒也有保護力。但是，因為疫苗設計牽涉到使用的佐劑不同，不能把 Novavax 的成功就直接推論高端、聯亞的疫苗就會有效，要等到實際的臨床試驗結果出來再說。
📌影片中沒提到的，蛋白質次單元疫苗因為是已經長期在人體上使用的成熟技術，可以事先避免掉已知的不良反應，所以，是副作用比較低，安全性比較高的疫苗，只是因為臨床試驗還未完成，不能確定其保護力如何。
📌影片尾端關於保護力的論述是對的，不同疫苗在進行人體試驗時的條件不同，保護力數據不能直接做比較。不管是 AZ, Pfizer, Moderna, Janssen，甚至，日後如果高端、聯亞疫苗的臨床試驗數據能證明其保護力，也可以施打。
📌0:54 COVID-19 是疾病名稱，SARS-CoV-2 才是病毒名
📖 https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/technical-guidance/naming-the-coronavirus-disease-(covid-2019)-and-the-virus-that-causes-it
📌1:11 病毒一定會有的是蛋白質外鞘，將遺傳因子包在蛋白質外鞘裡面，套膜是一個脂質構造，不是所有的病毒都有套膜 (envelope)，只是剛好冠狀病毒有套膜，像腸病毒就沒有套膜
📖 http://www2.nsysu.edu.tw/Bio/images/commen/Virol-intro10605.pdf
📌1:24 不是RNA 就一定是單股，冠狀病毒是單股 RNA 病毒，但是也有雙股RNA病毒，像是輪狀病毒。
📖 http://www2.nsysu.edu.tw/Bio/images/commen/Virol-intro10605.pdf
📌1:30 一顆冠狀病毒裡面的 RNA 【只有一條】，只是這一條RNA根據它能轉譯出的蛋白質，分成好幾個 "開放閱讀區塊" (open reading frame, ORF)，不是像所畫的圖那樣分成好幾條啊！
📖 http://www2.nsysu.edu.tw/Bio/images/commen/Virol-intro10605.pdf
📌1:50 選擇棘蛋白 (spike protein, 影片中寫錯字，不是 spine protein) 來製作疫苗，是因為病毒靠棘蛋白與人體細胞上的受體 (血管收縮素轉化酶第二型) 結合，病毒才能進入細胞，成為製作疫苗的標的。
- 📌2:17 冠狀病毒在 2003 之前，是很常見的季節性感冒病原，甚至，大部分經產道自然產嬰兒身上，都會發現冠狀病毒的存在，被認為是人體的【正常微生物叢】，一直到 2003 年 SARS 之後，有三株病毒：SARS-CoV (SARS), MERS-CoV (MERS)和 SARS-CoV-2 (COVID-19) 會引起嚴重急性肺損傷與急性呼吸窘迫 (ALI and ARDS)，才引起重視。
📌7:17 雖然蛋白質相對於RNA比較穩定 (DNA的穩定性和蛋白質不會差多少)，但是，蛋白質的純化過程非常繁瑣，疫苗製作時間比較長，成本不會比較低。
📌7:19 病毒突變是否會影響疫苗效力的問題，不只發生在蛋白質次單元疫苗，mRNA 疫苗或腺病毒載體疫苗也有相同問題。和高端、聯亞使用相同蛋白質次單元技術的 Novavax疫苗，最近公布其第三期臨床試驗結果，對於變種病毒也有保護力。但是，因為疫苗設計牽涉到使用的佐劑不同，不能把 Novavax 的成功就直接推論高端、聯亞的疫苗就會有效，要等到實際的臨床試驗結果出來再說。
📌影片中沒提到的，蛋白質次單元疫苗因為是已經長期在人體上使用的成熟技術，可以事先避免掉已知的不良反應，所以，是副作用比較低，安全性比較高的疫苗，只是因為臨床試驗還未完成，不能確定其保護力如何。
📌影片尾端關於保護力的論述是對的，不同疫苗在進行人體試驗時的條件不同，保護力數據不能直接做比較。不管是 AZ, Pfizer, Moderna, Janssen，甚至，日後如果高端、聯亞疫苗的臨床試驗數據能證明其保護力，也可以施打。
References
WHO定名公告 https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/technical-guidance/naming-the-coronavirus-disease-(covid-2019)-and-the-virus-that-causes-it病毒學概論 http://www2.nsysu.edu.tw/Bio/images/commen/Virol-intro10605.pdf
The content above by Cofacts message reporting chatbot and crowd-sourced fact-checking community is licensed under Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 (CC BY-SA 4.0), the community name and the provenance link for each item shall be fully cited for further reproduction or redistribution.
查謠言詐騙