疫苗報告 聯亞稱可抗Delta變異株 | NOWnews 今日新聞 | LINE TODAY
聯亞藥業今(27)日代母公司聯亞生技召開重訊記者會,公布COVID-19疫苗(UB-612)二期臨床試驗期中分析報告,在不分年齡層組在接種2劑過後,血清陽轉率高達95.65%,中和抗體效價合乎預期,所有受試者沒有出現嚴重不良反應,疫苗所產生的免疫反應,也可應對現有廣泛傳播的印度Delta突變株,並將加速推動在印度1萬1千名受試者的第三期臨床試驗,將可直接看出聯亞新冠疫苗的保護力,包括死亡率與重症率
聯亞藥業今(27)日代母公司聯亞生技召開重訊記者會,公布COVID-19疫苗(UB-612)二期臨床試驗期中分析報告,在不分年齡層組在接種2劑過後,血清陽轉率高達95.65%,中和抗體效價合乎預期,所有受試者沒有出現嚴重不良反應,疫苗所產生的免疫反應,也可應對現有廣泛傳播的印度Delta突變株,並將加速推動在印度1萬1千名受試者的第三期臨床試驗,將可直接看出聯亞新冠疫苗的保護力,包括死亡率與重症率