今天電視新聞還在報導此事,高端進口韓國不合格疫苗,分裝後變成合格。
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「高端進口韓國不合格疫苗,分裝後變成合格」為假訊息,原因如下:

1. 高端四價流感疫苗原液製造廠為韓國GC Biopharma公司,在台裝填、分裝。

2. 根據世衛資料,韓國GC Biopharma流感疫苗在2016年獲得世衛資格審查,列入藥物清單,為各國、組織採購疫苗參考指南。(詳資料佐證二)

3. 疫苗專家表示,高端四價流感疫苗在台灣有經過三期臨床試驗,驗證其防護效果不亞於他牌流感疫苗。

可疑訊息目的為製造民眾恐慌,產生疫苗猶豫降低施打疫苗意願。

References

一、【錯誤】網傳「高端引進國外三流流感疫苗,連研發都不用,搶佔公費流感市場」?(台灣事實查核中心)
https://tfc-taiwan.org.tw/articles/9704

"藥品或疫苗要在台灣上市,必須先取得藥證。根據食藥署藥品仿單查詢平台的仿單資訊,高端有提供臨床試驗資料,也有在台灣執行第三期臨床試驗、收案對象為20至50歲健康成人。

仿單也載明,在兒童(3至18歲)和65歲以上的年長者族群,其免疫生成性資料來自在韓國執行的第三期臨床試驗。"

重點是內容提及「台灣及韓國皆有進行三期臨床試驗」,及該流感疫苗在2016年獲得世衛資格審查,與可疑訊息宣稱內容不符。

二、GC FLU Quadrivalent inj. (WHO)
https://extranet.who.int/prequal/vaccines/p/gc-flu-quadrivalent-inj

GC Biopharma官網
http://www.globalgreencross.com/eng/company/history.do

(2016 GC BioPharma's GCFLU Quadrivalent becomes second in the world
to pass WHO prequalification)

【錯誤】網傳「高端引進國外三流流感疫苗,連研發都不用,搶佔公費流感市場」?

【報告將隨時更新 2023/10/1版】 公費流感疫苗將於10月2日開打,近期社群開始流傳高端流感疫苗的傳言,查證如下: 一、高端四價流感疫苗原液製造廠為韓國GC Biopharma公司,在台裝填、分裝。 根據世衛資料,韓國GC Biopharma流感疫苗在2016年獲得世衛資格審查,列入藥物清單,為各國、組織採購疫苗參考指南。 專家表示,韓國GC Biopharma公司為全球知名藥廠,其流感疫苗

https://tfc-taiwan.org.tw/articles/9704
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